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杂环砌块

母核为杂环的产品，优势在啶、噻、嗪、喃、唑、吗啉BG视讯|首页-欢迎您、吡咯、吲哚、喹啉、螺、桥及稠环等系列BG视讯|首页-欢迎您，尤以嗪、唑、喹啉及稠环系列为最
硼酸及硼酸酯

随着Suzuki声名鹊起，硼酸及其酯便备受关注，而毕得在含氟、卤、芳、杂环等硼酸及硼酸酯系列特色优势的产品更是声价倍增
含氟砌块

随着氟化学兴起，含氟化合物在医药行业需求与日俱增，而在三氟甲基、二氟甲基、氟合成、有机氟化物等系列中毕得产品优势显著
抑制剂/激动剂

产品涵盖信号通路、激酶、受体等常用热门抑制剂/激动剂BG视讯|首页-欢迎您，有PI3K/Akt/mTOR信号通路、JAK/STAT信号、MAPK/ERK通路BG视讯|首页-欢迎您、泛素BG视讯|首页-欢迎您、代谢酶BG视讯|首页-欢迎您、DNA损伤、G蛋白等产品
氨基酸及衍生物

既含氨基又有羧基的一类分子。既有天然氨基酸又有非天然BG视讯|首页-欢迎您；既有动植物细胞体内的游离氨基酸，亦有组成蛋白质及肽类的结合氨基酸
手性砌块

手性一类分子BG视讯|首页-欢迎您。自01年诺奖授予了三位手性合成贡献卓著的化学家起，不对称合成异军突起BG视讯|首页-欢迎您BG视讯|首页-欢迎您，涉及手性助剂BG视讯|首页-欢迎您、催化剂及配体等领域
催化剂及配体

毕得在催化剂及配体领域的特色产品线，主要集中在含钯、铑、钌BG视讯|首页-欢迎您、铂的贵金属催化剂、有机膦配体及有β-二酮结构的含氧配体等类
药物中间体

药品合成中所参与的一类分子，产品涵盖了包含抗肿瘤药、心血管药及免疫制剂在内的抗病类BG视讯|首页-欢迎您、药类及剂类里的绝大多数药物中间体
定制合成

张江+松江双研发中心6800平，研发团队63人，硕博学历31人，经验丰富，多项国家专利BG视讯|首页-欢迎您，定制合成+工艺放大+GMP工厂生产
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杂环、手性、硼酸及硼酸酯BG视讯|首页-欢迎您、催化剂及配体BG视讯|首页-欢迎您、含氟BG视讯|首页-欢迎您、药物中间体BG视讯|首页-欢迎您BG视讯|首页-欢迎您、抑制剂/激动剂、氨基酸及衍生物各类产品，定期更新，满足需求

杨浦区企业技术证书

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杨浦区博士后创新实践基地

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专利证书

3-乙炔基-4-氟苯胺的制备方法
专利号：ZL201210433924.1
专利证书

4,7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法
专利号：ZL20101013764.0
专利证书

一种1H-吲哚类衍生物的制备方法
专利号：ZL201210433922.2
专利证书

一种2-氯-7-碘噻吩并[3,2-D]嘧啶的制备方法
专利号：ZL201210433909.7
专利证书

一种3-(二丙基氨基)-4-甲氧基苯磺酸的制备方法
专利号：ZL201410262476.2





: Applied Catalysis B: Environmental., 2019, 245, pp. 71-86; ACS Omega., 2019, 4(5), pp. 8390-8399; Molecules., 2019, 24(9), pp. 1794-1815; Molecules., 2019, 24(7), 1400; Int. J. Mol. Sci., 2019, 20(7), 1622-1637; Frontiers in pharmacology., 2019, 10(10), pp. 3389-3400; Biosensors and Bioelectronics., 2019, 132, pp. 97-104; Brain Research Bulletin., 2019, 150, pp. 150-159; Journal of Environmental Management., 2019, 244, pp. 383-390; Eur. J. Med. Chem., 2019 , 175, pp. 357-372.; Eur. J. Med. Chem., 2019, 171, pp. 104-115; Eur. J. Med. Chem., 2019 , 163, pp. 597-609.; Eur. J. Med. Chem., 2019, 162, pp. 203-211.; J Biotechnol., 2019 , 291, pp. 26-34; Carbohydrate Polymers., 2019, 207, pp. 68-78; Journal of Pharmaceutical Sciences., 2019, pp. 1-8; Journal of Colloid and Interface Science., Volume 551, 2019, pp. 39-46; J.Colloid Interface Sci., 2019, 548, pp. 131-144.; Analytica Chimica Acta., Volume 1070, 2019, pp. 51-59; ACS Nano., 2019, 13(6), pp. 6561-6571; ACS Nano., 2019, 13(4), pp. 4049-4063; ACS Appl. Mater. Interfaces., 2019, 11(20), pp. 18111-18122; ACS Appl Mater Interfaces., 2019, 11(7), pp. 7510-7521; Langmuir., 2019, 35(13), pp. 4710-4717; J. Org. Chem., 2019, 84(11), pp. 6928-6939; J. Med. Chem., 2019, 61(2),329-411; J. Med. Chem., 2019, 62(2), pp. 1054-1066; J. Med. Chem., 2019, 62(3), pp. 1373-1384; Anal Bioanal Chem.,2019 , 411(13), pp. 2767-2780; Org. Biomol. Chem., 2019, 17, pp. 3409-3415; Hum Exp Toxicol., 2019 , 38(5), pp. 598-609; Adv. Funct. Mater., 2019, 29(13), 1900013; Applied Catalysis B: Environmental., 2019, 244, pp. 965-973; Chemical Engineering Journal., 2019, 363, pp. 183-191; Journal of Membrane Science., 2019, 587, pp.117177-117202; ACS Sustainable Chem. Eng., 2019, 7(7), pp. 7304-7311; Br.J. Pharmacol.,2019, 176(11), pp. 1619-1634.; Catal. Sci. Technol., 2019, 9, pp. 1961-1969; Journal of Nanobiotechnology., 2019, 17(1), pp.76-81; Chemosphere., 2019, 220, pp. 858-865; Microporous and Mesoporous Materials.,2019, 282, pp.s 9-14; Crystal Growth & Design., 2019, 19(3), pp. 1942-1953; Langmuir., 2019, 35(14), pp. 4995-5003; IOP Conf. Ser.: Mater. Sci. Eng., 2019, 479(1):012014; Liquid Crystals., 2019, 46(4), pp. 1-11; New J. Chem., 2019, 43, pp. 10735-10743; RSC Adv., 2019, 9, pp. 13128-13132; RSC Adv., 2019, 9, pp. 5512-5520; RSC Adv., 2019, 9, pp. 6245-6253; Molecular Catalysis., 2019, 463, pp. 94-98

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[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6 二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][2-2'-联吡啶]铱二(六氟磷酸)盐

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[2,2'-Bis(4-tert-butylpyridine)]bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridine]iridium(III) hexafluorophosphate [2,2'-联(4-叔丁基吡啶)]双[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III) 六氟磷酸盐

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(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯

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Ir[dF(Me)ppy]2(dtbbpy)PF6 二[2-(2,4-二氟苯基)-5-甲基吡啶][2,2'-联(四叔丁基吡啶)]铱二(六氟磷酸)盐

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(3AS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(环己烷-1,1-二基)双(3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑)

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